1 酶抑制研究的重要性

藥物代謝的主要場所是肝臟，其中細胞色素 P450（CYP）酶為主要的代謝酶，其亞型 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、 CYP3A4參與了體內(nèi)80%以上的藥物代謝。CYP酶是一個多功能的酶系，在體內(nèi)具有可誘導性和可抑制性。該酶與藥物的相互作用能夠在所有的體內(nèi)過程（包括吸收、分布、代謝和排泄）中發(fā)生，其中以代謝過程*為突出，約占40%。

近年發(fā)現(xiàn)，藥物相互作用是臨床上產(chǎn)生嚴重不良反應甚至死亡的主要原因之一。CYP參與的藥物相互作用主要包括兩種類型：酶抑制（enzyme inhibition）和酶誘導（enzyme induction）。酶抑制是指某些化合物能抑制肝臟藥物代謝酶的活性，導致聯(lián)合用藥時一些藥物代謝減慢，使得藥物的血藥濃度上升致毒性；酶誘導是指某些化合物能提高肝臟藥物代謝酶的活性，導致合同的藥物代謝速率加快，使得原藥的血藥濃度下降，使其療效降低或喪失。

為獲得更好的治療效果，聯(lián)合用藥在臨床治療中已非常普遍。然而，在獲得更好的療效的同時，常伴隨著由藥物-藥物相互作用（drug-drug interaction，DDI）引起的不良反應事件的發(fā)生。如特非那丁與酮康唑合用時，酮康唑可顯著地抑制特非那丁的代謝，造成特非那丁的血藥濃度顯著升高，可以導致致命的室間心律失常。

圖2為采用肝微粒體技術研究西尼地平與幾種臨床常用藥物間的代謝相互作用的實例，結果表明環(huán)孢素、紅霉素和辛伐他丁在體外表現(xiàn)出對西尼地平代謝的抑制作用，由于三者均是CYP3A的抑制劑或底物，這提示西尼地平與CYP3A的抑制劑或底物合用時可能會出現(xiàn)代謝上的相互作用，使西尼地平的代謝速率降低，西尼地平二氫吡啶環(huán)脫氫代謝物生成減少，而原型藥物的水平顯著提高，這可能會影響臨床療效的正常發(fā)揮。

如果合用的藥物具有潛在的抑制或誘導代謝酶的能力，則前者將受到合用藥物的影響，從而使其代謝清除途徑發(fā)生量化的改變，這種藥物相互作用可能會影響治療效果，增加藥物的治療失敗率，甚至誘發(fā)不良反應。因此，通過對代謝酶表型的體外研究來判定該化合物的主要代謝酶亞型，已成為藥物臨床前代謝研究工作中必不可少的一部分。

2 酶抑制研究試劑盒簡介

參與藥物代謝的CYP450酶主要為CYP1、CYP2和CYP3三個家族，共有7種重要的亞型，分別為CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。通過考察不同濃度的藥物對各種酶亞型的特異性底物的代謝速率的影響，得到半數(shù)抑制濃度（），便可評價藥物對酶的抑制作用。

公司針對酶抑制研究的需要，以肝微粒體體外溫孵法為指導，開發(fā)了一款專門用于酶抑制研究的試劑盒，該產(chǎn)品可直接用于藥物對CYP450活性抑制的的研究，省去了肝微粒體制備和試劑配制的繁瑣過程，大大縮短了實驗周期，且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測，符合酶抑制研究試驗要求，實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性好。

2.1 產(chǎn)品說明

本產(chǎn)品提供了藥物酶抑制（）研究的主要試劑，可直接用于藥物對CYP450酶的半數(shù)抑制濃度（）研究，省去了試劑配制的繁瑣過程，且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測，實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性好。

根據(jù)微粒體種屬的不同，可根據(jù)實際需求選擇人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體中的一種。

2.2 試劑盒優(yōu)勢

便捷——本試劑盒省去了肝微粒體制備和試劑配制時間，可以直接使用，大大縮短了實驗周期。

準確——本試劑盒各成分均經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測，實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性高。

穩(wěn)定——本試劑盒穩(wěn)定性強、易于運輸和保存。

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